Metoda priprave oviranega aminskega svetlobnega stabilizatorja in intermediata
ŠTEVILKA PATENTA: ZL201710408973.2
POVZETEK
Metoda priprave oviranega aminskega svetlobnega stabilizatorja N,N'-bis (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diuronskega alkil diamina je naslednja: 4-formamid-2,2 ,6,6-tetrametilpiperidin in dibromotan smo mešali z refluksom in katalizatorjem 1-24 ur in takoj počasi dodali vodo.Produkt dobimo po mešanju, ohlajanju, izpiranju, filtriranju in sušenju.
Med njimi je metoda priprave intermediata 4-formamid-2,2,6,6-tetrametilpiperidina: 2,2,6,6-tetrametilpiperidin, formamid, katalizator Lewisove kisline, vezivno alkalno sredstvo, smo dali v reakcijo segrevanja pri atmosferskem pritisk 1-24h.Produkt dobimo po mešanju, ohlajanju, izpiranju, filtriranju in sušenju.
Postopek sinteze izuma je preprost in enostaven za uporabo, naknadna obdelava pa je priročna;zahtevane surovine, katalizatorje in topila je enostavno dobiti.Celoten proces je v skladu z ekonomskimi načeli, varen in okolju prijazen, izkoristek izdelka pa visok.
Metoda priprave zaviranega aminskega ultravijoličnega absorberja
ŠTEVILKA PATENTA: ZL201910576883.3
POVZETEK
Izum razkriva metodo priprave blokiranega aminskega UV absorberja: zmešamo malonsko kislino in pentametilpiperidol, dodamo toluen kot topilo, dodamo katalizator in reagiramo pri 100 ℃-110 ℃ 6 ur.Reakcija se je ustavila, ko je bila vsebnost malonske kisline manjša od 1 %.Spustite temperaturo na 50 ℃, dodajte deionizirano vodo, mešajte 30 minut, nato dodajte zadostno količino cikloheksana z anisaldehidom, premešajte in raztopite, dodajte piperidin in ocetno kislino, segrejte na 70 ℃-80 ℃ za reakcijo in ločite nastalo vodo v reakcijskem procesu.Reakcija se je ustavila, ko je bila vsebnost anisaldehida nižja od 1 % v tekoči fazi.Reakcijsko raztopino smo ohladili na 5 °C in mešali 1 uro, dokler trdna snov ni bila popolnoma izločena.Po filtraciji smo reakcijo očistili s 3-kratno količino etanola in dobili produkt.
Temperatura oviranega aminskega UV absorberja v postopku priprave ni višja od 110 ℃;prilagoditev reakcije je blaga;reakcijski proces je enostavno nadzorovati;in čistost izdelka je visoka;Sistem za zgodnjo reakcijo ni občutljiv na vodo in mora vodo v sistemu izpustiti šele, ko je reakcija blizu zaključka, kar prihrani postopek delovanja.
Izdelek in metoda priprave večdelnega antioksidanta tieter bisfenol akrilat
ŠTEVILKA PATENTA: ZL201910569404.5
POVZETEK
Fenol akrilatne antioksidantne molekule z več učinki vsebujejo obe glavni ovirani fenol antioksidantne funkcionalne skupine, pomožne antioksidante tioetrsko vez in funkcijo prostih radikalov za zajemanje ogljika strukture akrilnega fenolnega estra, ki prinaša trojni učinek sinkretičen v proizvodnji in uporabi polimernih materialov.To bi bolje zaščitilo polimerne materiale, se izognilo produktom razgradnje in staranja, rešilo slabo delovanje pri uporabi antioksidanta z eno samo funkcijo na polimernih materialih.Medtem sta ustrezna reakcijska temperatura postopka priprave in poraba energije nizki, filtracijo stranskega produkta pa je mogoče odstraniti brez odpadne vode in topila za recikliranje, zato je postopek okolju prijazen.
Metoda priprave za plastično pomožno snov pentaeritritola visoke čistosti
ŠTEVILKA PATENTA: 201910447473.9
POVZETEK
Izum razkriva postopek priprave pentaeritritola visoke čistosti za plastično pomožno snov, pri katerem so koraki naslednji: zmešamo funkcionalne komponente in pentaeritritol, segrejemo na 100-150 ℃ in mešamo 15 minut;dodajte dioktil kositrov oksid, segrejte na 170-190 ℃ po izpihovanju dušika, nadaljujte z reakcijo, dokler se vsebnost produkta detekcije tekoče faze ne poveča več;znižajte temperaturo na 150 ℃, dodajte ksilen, nadaljujte z zniževanjem temperature na 100 ℃, nato dodajte nizkomolekularno vodno raztopino monične kisline, mešajte pri 100 ℃ 1 uro, znižajte na sobno temperaturo;dodamo metanol, mešamo 3-5 ur in trdni grobi produkt filtriramo, da dobimo čisti produkt po ponovni kristalizaciji s toluenom.
Po končani reakciji je bila nizkomolekularna monična kislina dodana neposredno v reaktant, da se izvede reakcija esterifikacije z izpodrinljivimi in trisubstituiranimi nečistočami v reaktantu, da se nečistoče raztopijo in ločijo od produkta.Metoda ne zahteva uporabe velike količine topil in večkratnih rekristalizacijskih operacij in ima dober učinek odstranjevanja nečistoč.
Metoda priprave 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroinden [1,2-b] fluorena
ŠTEVILKA PATENTA: ZL201610332457.1
POVZETEK
Izum razkriva postopek priprave 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroinden [1,2-b] fluorena.
Metoda vključuje: reakcijo pripajanja: metil o-bromobenzoat pripajamo z 9,9-dimetil su-2-borovo kislino, da nastanejo spojine, kot je prikazano v formuli M-1;Adicijska reakcija: spojini, prikazani v formuli M-1, dodamo metil magnezijev bromid in nato hidroliziramo, da nastane spojina, prikazana v formuli M-2;Reakcija ciklizacije: v prisotnosti kisline se spojina, prikazana v formuli M-2, ciklizira in pretvori v 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroinden [1,2-b] fluoren, kot je prikazano v formuli M .
V skladu s postopkom priprave izuma je postopek preprost in enostaven za uporabo;Potrebne surovine so na voljo po nizki ceni;Donos je 77 ~ 88%, primeren za obsežno proizvodnjo.
